ik een ernstige neurologische ziekte heb. Ik ben nu 1.5j oud en kreeg op 6 maanden de diagnose van een "CAMK2b mutatie". Deze 'fout' in mijn DNA leidt tot een zeldzame aandoening waardoor ik moeilijk kan leren (stappen, spreken, deelnemen in het sociale leven, ...). Jammer genoeg is er nog niet veel over deze ziekte geweten. Wat wel super is, is dat in het Erasmus MC een onderzoeksgroep zit (onder leiding van dr. Danielle Veenma) die op zoek zijn naar antwoorden en oplossingen. 

Misschien kan ik met jullie hulp ooit stappen en leren praten.