Mon petit garçon Marius est atteint d'une mutation génétique ultra rare qui ne lui permet pas d'apprendre et de mémoriser facilement.
Cette mutation entraîne donc un polyhandicap, moteur et cognitif, mais aussi des crises de douleurs qu'aucun traitement ne parvient à soulager actuellement.
Cette collecte de fonds va permettre d'aider directement l'équipe de recherche du centre ENCORE à Rotterdam, l'hôpital de référence des mutations sur le gène CAMK2.

MERCI infiniment de votre don qui pourra rendre la vie plus douce et légère à beaucoup d'enfants et leurs familles.
Dans l'espoir d'un traitement très prochainement...

ik bij wil dragen aan wetenschappelijk onderzoek in het Erasmus MC.